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FIREFLYGLO螢火蟲螢光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒說明書

更新時(shí)間:2023-04-11      點(diǎn)擊次數(shù):908

FIREFLYGLO螢火蟲螢光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒說明書

上海起發(fā)生物科技有限公司(Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.)屬于上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司(2009年成立)旗下的子公司,成立的初衷是建立上海起發(fā)生物自有品牌,打造優(yōu)質(zhì)的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時(shí),把好生物產(chǎn)業(yè)鏈中的國產(chǎn)生物試劑品質(zhì)關(guān)。未來讓每一個(gè)和我們一樣擁有民族情懷的企業(yè),共同創(chuàng)世界優(yōu)秀的中國生物制造企業(yè),圓夢中國。

產(chǎn)品詳情

 

貨號

規(guī)格

價(jià)格

78EA10013-100T

100T

1200

 

 


產(chǎn)品描述

FIREFLYGLO   螢光素酶報(bào)告基因檢測系統(tǒng)是一種輝光型定量檢測試劑盒,具有高靈敏度和發(fā)光信號穩(wěn)定的特點(diǎn),可以滿足高通量檢測螢光素酶在哺乳動物細(xì)胞中的表達(dá)。相對于云賀閃光型Firefly Luciferase Reporter Assay Kit , 本品FIREFLYGLO Luciferase Reporter Assay Kit YH0046)具有以下優(yōu)點(diǎn):采用了一種全新的螢光素酶檢測底物,提高了發(fā)光信號的穩(wěn)定性,近乎2 小時(shí)的信號半衰期為實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)提供了更大的靈活性;采用加樣-混勻-檢測的操作方法,無需依賴自動進(jìn)樣器,并且無需棄培養(yǎng)液、離心等步驟,簡化了實(shí)驗(yàn)流程;本試劑盒組分做了大量優(yōu)化,與傳統(tǒng)閃光型產(chǎn)品相比,無明顯刺激性氣味。FIREFLYGLO 螢光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒可用于多種常用細(xì)胞培養(yǎng)液:RPMI1640 、DMEM 、MEMα、 F12 、DMEM/F12 等,其半衰期均為2 小時(shí)左右22℃),滿足絕大多數(shù)高通量實(shí)驗(yàn)需求。

 

注意事項(xiàng)

、檢測儀器選擇:能夠檢測化學(xué)發(fā)光的儀器都適用本試劑盒的檢測,但是針對相同的樣品,不同檢測器本底信號值和測量值均可能不同; 且對于同一樣本檢測,不同儀器的數(shù)值不可橫向比較。為防止孔間干擾, 推薦使用不透明白色細(xì)胞培養(yǎng)板。

、由于發(fā)光信號會受到檢測環(huán)境如培養(yǎng)基組分、溫度等影響,所以應(yīng)確保同組內(nèi)不同樣本檢測條件一致。

、酶促反應(yīng)對溫度較為敏感,加樣檢測前務(wù)必將檢測試劑以及細(xì)胞培養(yǎng)板平衡至室溫。

、為保證螢光素酶檢測試劑穩(wěn)定性, 適量分裝后建議-70℃長期避光保存或者短期存放于-20℃不超過一個(gè)月,并盡快使用,盡量避免多次反復(fù)凍融。

5、如需同時(shí)檢測多個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)板,請盡量確保每個(gè)細(xì)胞板加入檢測溶液后孵育時(shí)間一致,再進(jìn)行數(shù)據(jù)讀取,以此獲得最佳的檢測結(jié)果。

使用方法

使用方法

自備材料:

PBS;多道排槍;白色不透光細(xì)胞培養(yǎng)板;化學(xué)發(fā)光儀或酶標(biāo)儀。

檢測前準(zhǔn)備

1) 開始使用時(shí)將 FIREFLYGLO Luciferase Reaction Buffer 一次性全部倒入 FIREFLYGLO Luciferase Substrate 瓶中,充分混勻后,按使用需求進(jìn)行分裝,建議-70℃長期保存或者短期存放于-20℃不超過一個(gè)月,并盡快使用。

2) 每次實(shí)驗(yàn)前將分裝后凍存的檢測試劑平衡至室溫。

 

 

操作方法

1) 從細(xì)胞培養(yǎng)箱中取出細(xì)胞培養(yǎng)板,放置 5-15min,恢復(fù)至室溫。注:使用白色不透光的細(xì)胞培養(yǎng)板,減少孔間的信號干擾。

2) 加入檢測溶液

使用多道排槍向每個(gè)細(xì)胞孔中加入平衡至室溫的含有底物的FIREFLYGLO Luciferase Reaction Buffer , 加樣體積與細(xì)胞培養(yǎng)液體積相同。例如, 96 孔板通常加入 80-100ul 培養(yǎng)液,相應(yīng)加入 80ul-100ul 檢測溶液; 384 孔板通常加入 20-30ul 培養(yǎng)液,相應(yīng)加入 20-30ul 檢測溶液。

3) 振蕩混勻

為了使得細(xì)胞裂解充分,建議將細(xì)胞培養(yǎng)板放在振蕩混勻儀或附帶振板功能的儀器上,室溫條件下, 采用 中高速振板 5-10min。

注:建議振板混勻時(shí)間為 5-10min,可根據(jù)細(xì)胞量進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整,確保細(xì)胞充分裂解,得到穩(wěn)定的發(fā)光檢測結(jié)果。

4) 檢測

振板混勻后于化學(xué)發(fā)光儀或酶標(biāo)儀中檢測Firefly Luciferase 報(bào)告基因活性。注:為得到最佳檢測結(jié)果,請?jiān)诩尤霗z測試劑后 2 小時(shí)內(nèi)完成檢測。


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